2020年11月11日
| 項目番号 | 公募研究開発課題 | 応募形態 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 次世代抗体医薬品の製造基盤技術開発 | 複合型 又は個別型 | 1課題当たり年間 300百万円程度 | 最長5年 令和3年度～ 令和7年度 |
| 2 | 次世代抗体医薬品の実用化に向けた物性・品質評価及び管理手法に関する技術的研究 | 個別型 | 1課題当たり年間 50百万円程度 | 最長5年 令和3年度～ 令和7年度 |
| 3 | 国産高機能抗体産生細胞株の社会実装に向けた技術開発 | 複合型 又は個別型 | 1課題当たり年間 300百万円程度 （注） | 最長5年 令和3年度～ 令和7年度 |
| 4 | バイオ医薬品製造プロセスの先端的シミュレーション技術の開発 | 複合型 又は個別型 | 1課題当たり年間 50百万円程度 | 最長5年 令和3年度～ 令和7年度 |
| 5 | 革新的な次世代抗体医薬品製造技術の開発 | 個別型 | 1課題当たり年間 10百万円程度 | 最長5年 令和3年度～ 令和7年度 |
| 国名 | 支援機関名 |
|---|---|
| 米国 | 米国国立科学財団（NSF: National Science Foundation) |
| 英国 | 英国研究・イノベーション機構（UKRI: UK Research and Innovation） |
| 仏国 | 仏国国立研究機構（ANR: Agence nationale de la Recherche） |
| カナダ | カナダ国立研究機構（NRC: National Research Council Canada） |
公募番号101、201、301について：令和3年1月21日（木）12時00分【厳守】
（学内締切：令和3年1月8日(金)）
公募番号401、501について：令和3年2月1日（月）12時00分【厳守】
（学内締切：令和3年1月22日(金)）
公募番号101：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬開発「臨床開発」
研究費の規模：1課題当たり50,000～250,000千円（上記の内150,000千円は臨床試験加算として措置）
研究実施期間：令和3年3月25日～令和4年3月31日
公募番号201：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬開発「非臨床開発」
研究費の規模：1課題当たり25,000～150,000千円（上記の内100,000千円は非臨床試験加算として措置）
研究実施期間：令和3年3月25日～令和4年3月31日
公募番号301：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）創薬シーズ及び創薬加速化革新技術開発
研究費の規模：1課題当たり7,500～15,000千円
研究実施期間：令和3年3月25日～令和4年3月31日
公募番号401：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）予防、診断、治療法実用化加速化支援技術開発
公募番号501：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対応可能な基盤技術の開発
研究費の規模：1課題当たり7,500～15,000千円
研究実施期間：令和3年4月23日～令和4年3月31日
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| 公募課題番号 | 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床エビデンスに基づいた創薬ターゲット創出研究 | 1課題当たり年間 上限23,000千円 | 最長3年 令和3年度～令和5年度 |
| 公募課題番号 | 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
|---|---|---|---|
| 2-1 | 新規なバイオ製造法を伴うワクチン等の高度生産技術等に関わる人材育成プログラムの開発 | 1課題当たり年間 上限15,000千円 | 最長3年 令和3年度～令和5年度 |
| 公募課題番号 | 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
|---|---|---|---|
| 3-1 | 連続生産を用いた医薬品製造の高度化・実用化研究 | 1課題当たり年間 上限20,000千円 | 最長3年 令和3年度～令和5年度 |
| 公募課題番号 | 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
|---|---|---|---|
| 4-1 | 薬用植物の栽培技術、加工技術の実用化に資する研究 | 1課題当たり年間 上限35,000千円 | 最長5年 令和3年度～令和7年度 |
| 4-2 | 薬用植物の利活用に資する漢方製剤等のエビデンス解明研究 | 1課題当たり年間 上限15,000千円 | 最長3年 令和3年度～令和5年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| 1 | ①一般 | 1課題当たり年間 20,000千円程度（上限） | 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 2 | ②若手 | 1課題当たり年間 11,000千円程度（上限） | 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 病態解明課題 | 1課題当たり年間 15,000千円程度 | 最長3年 令和3年度～令和5年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| １ | 漢方、鍼灸および各種療法に関する科学的知見を創出するためのプロトコール作成研究 | 1課題当たり年間 2,000千円程度 | 令和3年度 |
| 2 | 【若手育成枠】 漢方、鍼灸および各種療法に関する科学的知見を創出するための基礎研究 | 1課題当たり年間 2,000千円程度 | 令和3年度 |
| 3 | 漢方、鍼灸および各種療法に関する科学的知見を創出するための臨床研究 | 1課題当たり年間 4,000～8,000千円程度 | 令和3年度～令和5年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 「統合医療」に関する科学的知見の創出に向けた安全性・有効性等の評価手法に関する調査研究 | 1課題当たり年間 2,000千円程度 | 令和3年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 「統合医療」の国際標準化などの基盤整備に関する研究 | 1課題当たり年間 8,000～1,600千円程度 | 令和3年度 |
| ＃ | 公募課題名 | 委託研究開発費の規模※ 間接経費を含まず） | 委託研究開発 実施予定期間※ |
|---|---|---|---|
| 1． | 医療費適正化に資する医療機器の実用化を目指す医師主導治験・臨床研究 | 1課題あたりの上限
| 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 2． | 革新的医療機器の実用化を目指す医師主導治験・臨床研究 （臨床研究を行わず非臨床研究 までを実施して薬機法承認を目指す研究も含む） | 1課題あたりの上限
| 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 3． | 小児用医療機器の実用化を目指す医師主導治験・臨床研究 | 1課題あたりの上限
| 5年 令和3年度～令和7年度 |
| 4． | 高齢者向け医療機器の実用化を目指す医師主導治験・臨床研究 | 1課題あたりの上限
| 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 5． | 既存の疾患登録システム（患者レジストリ）を活用した革新的医療機器の実用化を目指す医師主導治験・臨床研究等 | 1課題あたりの上限
| 3年 令和3年度～令和5年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 再生医療等安全性確保法に従い実施される再生医療等臨床研究及び再生医療等製品等の開発を目指す医師主導治験等を支援する再生医療ナショナルコンソーシアムの実現 | 1課題当たり年間 150,000千円程度（上限） | 最長3年※ 令和3年度～ 令和5年度 |
| 2 | 再生医療ナショナルコンソーシアムと連携し、再生医療等安全性確保法に従い実施される再生医療等臨床研究及び再生医療等製品等の開発を目指す医師主導治験等を支援するモデル病院の構築 | 1課題当たり年間 50,000千円程度（上限） | 最長3年※ 令和3年度～ 令和5年度 |
FORCE（革新的先端研究開発支援事業ステップタイプ）について
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、FORCEにおいて、革新的先端研究開発支援事業で実施されたAMED-CRESTおよびPRIMEの研究開発のうち、研究開発目標等の達成に貢献し、かつ科学的あるいは国際的に優れた研究成果が得られたものについて、次の段階へ切れ目なくつなぎ、その成果を最大化して成果展開を促進するため、（1）ヒト疾患との相関性を示すデータを取得し、疾患標的としての可能性を見出すこと、または（2）医療につながる分析手法や測定機器について、多様な条件下での実施結果に基づいた汎用性を検証することを目的とし、短期的かつ集中的な支援を行います。
| 分野等、公募研究開発課題名※ | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず）※ | 研究開発 予定期間 | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 | ヒト疾患との相関性の検証 | AMED-CREST 終了課題またはPRIME 終了課題 | 1課題あたり 総額20,000千円以下 （研究期間が1年度の場合） 総額40,000千円以下 （研究期間が2年度の場合） | 最長2年 令和3年度～令和4年度 |
| 2 | 分析技術の汎用性の検証 | |||
※公募研究開発課題の詳細および研究開発費は、「公募要領.pdf」の「3.2 公募研究開発課題の概要について」をご参照ください。
| No. | 分野等、公募研究課題名 | 研究費の規模 （間接経費含まず） | 研究開発実施 予定期間 | |
|---|---|---|---|---|
| 患者のニーズに応える医薬品開発に資する臨床研究・治験の推進 | ||||
| 1 | 医薬品開発を目指す臨床研究・医師主導治験のプロトコル作成に関する研究【準備（ステップ1）】 | 1課題当たり年間5,000千円（上限） | 最長1年 令和3年度 | |
| 2 | 既に作成済みのプロトコル（又はプロトコル骨子）に基づいて実施する医薬品に関する臨床研究・医師主導治験の推進 【実施（ステップ2）】 | ①特定臨床研究 | 1課題当たり年間10,000～30,000千円程度 | 最長4年 令和3年度～令和6年度 |
| ②医師主導治験（新有効成分含有医薬品） | 1課題当たり年間30,000～75,000千円程度 | 最長4年 令和3年度～令和6年度 | ||
| ③医師主導治験（新効能医薬品、または新用法・用量医薬品） | 1課題当たり年間30,000～75,000千円程度 | 最長4年 令和3年度～令和6年度 | ||
| 3 | 疾患登録システム（患者レジストリ）を活用した医薬品の実用化を目指す研究 | ①ステップ1:レジストリを活用した臨床研究・医師主導治験のコンセプト策定 | 1課題当たり年間10,000千円（上限） | 最長1年 令和3年度 |
| ②ステップ2:レジストリを活用した臨床研究・医師主導治験の実施 | 1課題当たり年間30,000～75,000千円程度 | 最長4年 令和3年度～令和6年度 | ||
| 公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） | 研究開発実施 予定期間 |
| 技術開発個別課題 トランスレーショナル・リサーチ1 | 1課題当たり年間 13,500千円程度（上限） | 最長3年 令和3年度～4年度 または 令和3年度～5年度 |
| 技術開発個別課題 トランスレーショナル・リサーチ2 | 1課題当たり年間 25,000千円程度（上限） | 最長3年 令和3年度～5年度 |
| 分野等、公募研究開発課題名 | 研究開発費の規模 (間接経費を含まず) |
| 多能性幹細胞（iPS／ES細胞）、体性幹細胞等を用いて、再生医療等安全性確保法に従って実施する臨床研究 | 1課題当たり年間 40,000千円程度（上限） |
| 多能性幹細胞（iPS／ES細胞）、体性幹細胞等を用いて、企業の協力を得ながらプロトコールを組む医師主導治験 | 1課題当たり年間 65,000千円程度（上限） |
| 再生医療等安全性確保法に従い、医療として提供されている再生医療等において、患者に投与する細胞加工物の微生物等の汚染を防ぎ、安全性を効率的に確保する手法の確立を検討するための研究 | １課題当たり年間 12,000千円程度（上限） |
| 公募研究開発課題等 | 研究開発費の規模 （間接経費を含まず） |
| 新型インフルエンザ等呼吸器感染症に係る開発研究（新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を除く） | 1課題当たり年間 10,000千円～20,000千円 |
| HTLV-1対策に資する開発研究 | 1課題当たり 年間5,000千円～10,000千円 |
| 薬剤耐性菌対策に資する開発研究 | 1課題当たり年間 5,000千円～34,000千円 |
| 結核等抗酸菌対策に資する開発研究 | 1課題当たり年間 10,000千円～24,000千円 |
| ハンセン病対策に資する開発研究 | 1課題当たり年間 5,000千円～12,000千円 |
| 下痢原性細菌感染症に関する開発研究 | 1課題当たり年間 10,000千円～25,000千円 |
| ワクチン対策に資する開発研究 | 1課題当たり年間 10,000千円～26,000千円 |
| 節足動物媒介性感染症に関する開発研究 | 1課題当たり年間 5,000千円～18,000千円 |
| 動物由来感染症に関する開発研究 | 1課題当たり年間 5,000千円～10,000千円 |
| バイオリスク管理に関する開発研究 | 1課題当たり年間 5,000千円～75,000千円 |
| 感染症対策の強化に必要な基盤技術の創出、診断・治療・予防法の開発研究 | 【一般枠】1課題当たり年間 5,000千円～10,000千円 |
| 【若手育成枠】1課題あたり年間 5,000千円～7,500千円 | |
発展途上国のニーズを基に、地球規模課題を対象とし、将来的な社会実装の構想を有するODAと連携して推進します。
SATREPSでは、一国や一地域だけで解決することが困難で国際社会が共同で取り組むことが求められている課題（地球規模課題）の解決及び科学技術水準の向上につながる新たな知見や技術を獲得することやこれらを通じたイノベーションの創出を目的としています。また、この国際共同研究を通じて開発途上国の自立的研究開発能力の向上と課題解決に資する持続的活動体制の構築を図ります。
| 応募締切 | 分野・領域 | 研究期間 | 助成内容 |
| 令和2年11月9日(月) 学内締切10月30日(金) | 感染症分野「開発途上国のニーズを踏まえた感染症対策研究」 | 3～5年 | 年間1課題当たり1億円程度 |
| 応募締切 | 助成内容 | 助成期間 | 備 考 |
| 令和2年10月29日(木) 学内締切10月19日(月) | 1課題当たり年間 初年度30,000千円程度（間接経費を含まず） 2年度目以降10,000千円程度（間接経費を含まず） | 最長3年 令和2年度～令和4年度 | 事業の案内 免疫アレルギー産業実用化研究事業 |
| 応募締切 | 公募分野 | 助成期間 | 助成内容 |
| 令和2年10月22日(木) 学内締切10月12日(月) | Countermeasures for COVID-19 in Medical Research | 令和2年度～令和3年度（2年間） | 1課題当たり1年間約3,500千円（間接経費を含まず） |
| 応募締切 | 研究開発予定期間 | 研究開発費 (間接経費を含まず) | 採択課題数 |
| 令和2年10月15日(木) 学内締切10月5日(月) | 最長3.5年 令和2年度～令和5年度 | 1課題当たり年間 130,000千円程度 | 0～1課題程度 |
| 応募締切 | 対象分野 | 研究期間 | 助成内容 |
| 令和2年10月5日(月) 学内締切9月25日(金) | 医薬品プロジェクト,がん,生活習慣病,精神・神経疾患,老年医学・認知症,難病,成育,感染症,その他 | 最長5年度 令和2年度～令和6年度 | 詳細は公募要領を参照 |
| 応募締切 | 助成期間 | 助成内容 | 備 考 |
| 令和2年8月27日(木) 学内締切8月20日(木) | 最長2年 令和2年度～令和3年度 | 1課題当たり 令和2年度；年間30百万円程度 令和3年度；年間15百万円程度 |
| 申請締切 | 助成期間 | 助成額 | 備 考 |
| 令和2年8月27日(木) | 3年 | 生活手当14万ドル＋研究費1.5万ドル | 登録締切 令和2年8月13日(木) |
| 応募締切 | 研究期間 | 助成内容 | 備 考 |
| 令和2年7月30日(木) 学内締切7月20日(月) | 最長4年 令和2年度～令和5年度 | 1課題当たり年間7,700千円程度 | 課題2「Global Alliance for Chronic Diseases (GACD) collaborative call: Primary and Secondary Prevention of Cancer in Low and Middle Inco me Countries」 |